DeepDNA

הסקירה

אתם מורידים קובץ גולמי שכבר שוכב אצלכם מחברה כמו MyHeritage או 23andMe, וגוררים אותו לדפדפן. DeepDNA קורא בערך 800,000 וריאנטים גנטיים, מנרמל אותם ומצליב כל שורה מול מאגרי מידע קליניים כמו ClinVar ו־PharmGKB. התוצאה היא דוח בריאותי שמנסה להסביר מה הסיכונים שלכם, איך הגוף שלכם מפרק תרופות שונות, ומה מתוך זה דורש מעקב. אין פה ערכת רוק חדשה בדואר ואין בדיקת מעבדה פיזית שהם עושים בעצמם. אם אין לכם כבר קובץ גולמי קיים מחברה גנטית, אין לכם מה לחפש כאן כרגע.

המוצר הזה עדיין בבטא מוקדמת וכרגע אפשר רק להצטרף לרשימת המתנה. אתם לא משלמים שקל היום.

מה קורה למידע שלכם

ההבטחה המרכזית סובבת סביב פרטיות מול פשיטת הרגל של 23andMe בשנת 2025, שהשאירה מיליוני אנשים מודאגים לגבי גורל המידע שלהם. DeepDNA יושב כולו על שרתים באירופה, ספציפית בהלסינקי, ומצהיר על מחיקה מלאה בלחיצה אחת בלי למכור נתונים לחברות ביטוח או פארמה. המידע מוצפן ברמת העמודה במסד הנתונים באמצעות AES-256 בזמן מנוחה ובתקן TLS 1.3 בזמן העברה. הם משתמשים במודלים כמו Mistral Large ו־Llama 3 שרצים מקומית באיחוד האירופי כדי שהנתונים הגנטיים שלכם לא יישלחו לחברות צד שלישי מעבר לים. זה פתרון טוב למי שחושש לחלוק מטען גנטי עם ענקיות טק אמריקאיות.

ההבדל המשמעותי מול רוב אתרי הגנטיקה הוא הניסיון לחבר את ה־DNA לבדיקות דם רגילות שקיבלתם מקופת חולים. הטיעון שלהם אומר שנטייה גנטית היא רק פוטנציאל, בזמן שבדיקת הדם מראה מה קורה בגוף כרגע. למשל, בדיקה גנטית יכולה להראות מוטציה בגן MTHFR שמאטה את ייצור הפולאט ל־30 אחוז, אבל רק בדיקת דם מראה אם רמת ההומוציסטאין שלכם באמת חרגה מהנורמה. הם יודעים לקרוא קובצי PDF או תמונות של תוצאות מעבדה ולחלץ מדדים כמו גלוקוז, פריטין וכולסטרול כדי לבדוק האם הסיכון הגנטי פעיל. זה שווה את זה רק אם יש לכם גם קובץ גנטי וגם בדיקות דם עדכניות שאתם באמת רוצים להצליב.

הבדיקות האלו לא מחליפות רופא. האתר מצהיר במפורש שהתוצאות הן לימודיות בלבד.

תמחור, מודלים ושאלת העברית

התמחור מבוסס על תשלום חד פעמי בלי מנויים חודשיים שממשיכים לרדת לכם באשראי לנצח. המסלול הבסיסי עולה 29 אירו והוא כולל פענוח גנטי מלא של יותר מ־720,000 וריאנטים, סקירה של תרופות וגנים תואמים, ציוני סיכון לחמש מחלות כמו סוכרת סוג 2 ומחלות לב, ומבני חלבונים בתלת ממד בעזרת AlphaFold. המסלול המתקדם עולה 49 אירו ומוסיף את מנוע ההצלבה מול בדיקות הדם שלכם, יחד עם שגרת תוספים מומלצת להתייעצות ולוח זמנים למעקב. ההבדל היחיד במחיר נובע מניתוח בדיקות המעבדה, ולרוב האנשים שסתם סקרנים לגבי הגנטיקה שלהם, מדרגת הבסיס תספיק בהחלט.

הממשק כולו באנגלית והמאגרים הרפואיים בינלאומיים לחלוטין. אם תעלו בדיקות דם בעברית, לא בטוח שהמערכת תדע לחלץ את הנתונים בלי שגיאות.

ניתוח המידע נעשה באמצעות שילוב של מודלים שונים ולא מנוע אחד בודד. הם משתמשים ב־Claude של חברת Anthropic כדי לנסח את הדוח הסופי ולנהל את הצ׳אט, לצד AlphaFold ו־AlphaMissense של Google DeepMind שבודקים שינויים מבניים בחלבונים. GPT-4o משמש לבקרת איכות בין כמה מודלים במקביל, בעוד מודלים רפואיים ייעודיים כמו PubMedBERT ו־BioGPT מושכים נתונים מהספרות המדעית. מה שבאמת מפריע כאן הוא שאין אפשרות לדעת עד כמה הניתוח מדויק לאוכלוסיות ספציפיות שלא מיוצגות היטב במאגרים המערביים. בנוסף, רוב רופאי המשפחה בארץ יתקשו לעכל דוח באנגלית שנשען על מודלים של בינה מלאכותית במקום על מעבדה גנטית מוכרת.

לא הייתי משתמש בזה לצורך קבלת החלטות רפואיות קריטיות על דעת עצמכם. אם אתם שוקלים להפסיק תרופה על בסיס הדוח, אל תעשו את זה.

• מסלול חינםאין רק המתנה
• מחיר בסיס29 אירו חד פעמי
• הצלבת דם49 אירו חד פעמי